人工妊娠中絶の新たな選択肢として、ラインファーマ株式会社により、2023年4月28日国内の製造販売が承認された飲む人工妊娠中絶薬「メフィーゴ®パック」が2023年5月16日より販売を開始されました。

メフィーゴ®パックは、母体保護法指定医師の確認のもとで、1剤目（ミフェプリストン錠1錠（ミフェプリストンとして200 mg））を経口投与し、その36～48時間後の状態に応じて2剤目（ミソプロストールバッカル錠4錠（ミソプロストールとして計800 μg））をバッカル投与するよう、2剤を同梱したパック製剤です。
なお、この薬の適切な使用体制のあり方が確立されたと判断されるまでの当分の間、２剤目（ミソプロストール）投与後、入院又は外来であっても胎嚢が排出されるまで院内待機が必須となります。

さくま診療所でも導入は検討しておりますが、当面は入院施設のみの処方になりますので、正式に決まりましたらホームページにてご報告させて頂きます。

＜メフィーゴ®パックの概要＞
製品名 ：メフィーゴ®パック（ミフェプリストン錠、ミソプロストールバッカル錠）

一般名 ：ミフェプリストン、ミソプロストール

効能又は効果：子宮内妊娠が確認された妊娠 63 日（妊娠 9 週 0 日）以下の者に 対する人工妊娠中絶

用法及び用量 ：
ミフェプリストン錠1 錠（ミフェプリストンとして200 mg）を経口投与し、 その36～48 時間後の状態に応じて、ミソプロストールバッカル錠4 錠 （ミソプロストールとして計800 μg）を左右の臼歯の歯茎と頬の間に2 錠ずつ30 分間静置する。30 分間静置した後、口腔内にミソプロストー ルの錠剤が残った場合には飲み込む。

製造販売：ラインファーマ株式会社